En vardag med begränsningar
När Marthe Emilie fick diagnosen MS 2013 förändrades vardagen dramatiskt. Fatigue, smärtor och spasmer gör att hon snabbt blir utmattad. Bäckensmärtor och hjärndimma är dagliga utmaningar, och även korta promenader kan tömma henne på krafter.
– «Jag måste hela tiden tänka på hur jag använder min energi. Ska jag gå till butiken vet jag att jag är helt slut efteråt,» säger hon.
Multippel sklerose
Multipel skleros (MS) är en kronisk inflammatorisk sjukdom i hjärnan och ryggmärgen (centrala nervsystemet).
Vid MS förstörs isoleringen runt nervutskott (axoner). Därmed förlorar nervcellerna förmågan att snabbt överföra signaler och blir mer utsatta för skador. Det leder till att funktionen i en kroppsdel eller ett område försämras.
MS kan uppträda var som helst i det centrala nervsystemet. Symtomen vid MS beror på vilka delar av hjärnan eller ryggmärgen som drabbas. MS kan därför ge många olika symtom, som också kan variera över tid.
Sjukdomen kan inte botas, men idag finns läkemedel som kan bromsa utvecklingen och lindra symtom.
Kilde: Store Medisinske Leksikon
Frihet att välja livet
Med Eloflex har hon fått tillbaka friheten att prioritera det som betyder mest: barnen och familjelivet.
– «Jag använder stolen för att spara energi, så att jag har ork att aktivera mina barn. Nu kan jag följa med dem till lekplatsen, handla i butiken utan att kollapsa efteråt, eller tillbringa en hel dag på nöjesparken. Det hade varit helt omöjligt utan Eloflex,» berättar Marthe Emilie.
Hon beskriver stolen som en följeslagare som ger möjligheter istället för begränsningar.
– «Den ger mig frihet att delta, och att vara mamma – inte bara patient.»
En investering i livskvalitet
För Marthe Emilie handlar rullstolen inte bara om mobilitet, utan om att bevara livsglädjen.
– «Jag hade aldrig klarat en hel dag ute utan den. Den gör att jag kan välja att använda min energi på mina barn, på att sy i syateljén när jag har ork, eller bara vara med familjen ute i trädgården. Det är livskvalitet för mig,» säger hon
När omgivningen inte hänger med
Även om Eloflex ger henne större frihet möter hon också hinder – både fysiska och sociala. Trånga butikshyllor, trappor och otillgängliga ingångar är frustrerande. Men minst lika tungt är det att möta andras blickar.
– «Många tror att jag inte kan använda benen alls. När jag reser mig från stolen kan folk stirra som om de tagit mig på bar gärning. Vissa pratar med min man istället för att prata med mig. Det gör ont, för stolen är inte hela jag – den är bara ett hjälpmedel som gör livet lättare,» berättar hon.
Hon önskar att fler förstod att funktionsförmåga inte alltid är ”allt eller inget”.
– «Jag vill att folk ska möta mig som människa, inte bara som en rullstolsanvändare.»
Ett råd till andra
Till andra som funderar på elektrisk rullstol men tvekar har hon en tydlig uppmaning:
– «Var inte rädd för att ta emot hjälpmedel. Det är viktigare att spara på energin och vara med familjen än att slita ut sig helt. För mig betyder Eloflex att jag kan leva mer – inte bara existera.»
